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昨夜今晨:三星Galaxy S20正式发布 有关新冠病毒命名、疫苗、特效药再传新消息

2020/2/14 2:55:24发布149次查看
2020年2月12日 驱动中国昨夜今晨
三星galaxy s20系列与第二款折叠机galaxy z flip正式发布
据本网站内报道,北京时间今天凌晨,三星galaxy s20系列的三款产品正式亮相,作为三星2020年首个亮相的旗舰系列,galaxy s20系列不论在设计,性能、拍照上进行了大幅提升,做到了极致,当然价格也不例外。
三星galaxy s20系列共有三款产品,分别是galaxy s20、galaxy s20+以及galaxy s20 ultra,在外观设计以及参数配置上也有一定程度上的差异。三星galaxy s20全系配备2k分辨率120hz刷新率屏幕。其中s20屏幕尺寸为6.2英寸,s20+屏幕为6.7英寸,s20 ultra则是6.9英寸,全系都采用屏幕挖孔设计。配色上,三星galaxy s20提供遐想灰、浮氧蓝、柔雾粉三种,galaxy s20+提供幻游黑、遐想灰、浮氧蓝,galaxy s20 ultra则是幻游黑、遐想灰两种配色。
配置方面 , 三星galaxy s20系列全系标配骁龙865处理器,根据地区不同还有exynos 990版本,支持sa/nsa双模5g,全系采用三星lpddr内存,最高存储为galaxy s20 ultra的16gb+512gb的存储组合。续航方面,s20配备4000mah电池,s20+配备4500mah电池,s20 ultra则是5000mah电池,全系标配25w充电器,s20 ultra可支持45w快充。
此次三星在galaxy s20系列的拍照上做出了不小的提升,galaxy s20配备1200万像素主摄像头+6400万像素长焦镜头+1200万像素的超广角镜头三摄组合,galaxy s20+增加了一颗tof镜头,两款机型最高支持30倍数码变焦。而提升最大的则是galaxy s20 ultra,采用108mp广角主摄,4800万像素潜望式长焦镜头,1200万像素超广角镜头以及tof镜头,支持10倍光学变焦以及最高100倍的数码变焦。支持8k视频拍摄,不论是拍照还是视频都会有不错的表现。前置方面,galaxy s20以及galaxy s20+均采用1000万像素镜头,galaxy s20 ultra则是4000万像素镜头。
价格方面,三星galaxy s20起售价为999美元,galaxy s20+起售价1199美元,galaxy s20 ultra起售价为1399美元,国行版价格暂未公布。
除上述产品外,三星第二款折叠屏机型galaxy z flip也在今晨正式发布,这款新机采用上下翻折的铰链结构,提供黑色、紫色、金色三种配色。
三星galaxy z flip折叠后,有一块非常小的显示屏,能够显示时间,闹钟等。手机展开后是一块6.7英寸的屏幕,官方成为超薄柔性屏,可以实现20万次翻折,另外在交互上,新机支持多角度悬停技术,在任何角度都能进行自适应分屏,进行上下交互,这种结构不需要三脚架即可拍出稳定的画面,同时铰链与屏幕的缝隙非常小,可以避免灰尘进入到铰链中。
三星galaxy z flip售价1380美元,将于2月14日正式上市。
世卫组织将新冠病毒命名为“covid-19”疫苗可能在18个月内完成
据环球网报道,全球研究与创新论坛2月11在日内瓦开幕。世卫组织总干事谭德塞在记者会上宣布,将新型冠状病毒命名为“covid-19”。另据路透社消息,世界卫生组织还表示,新型冠状病毒“covid-19”的疫苗可能在18个月内完成。
世卫组织在推特上发文解释称,根据世卫组织和世界动物卫生组织以及粮农组织之间商议的准则,我们必须找到一个与地理位置、动物、个人或人群无关的名称,而且该名称要可发音且与疾病相关联。
拥有一个正式名称很重要,这样可以防止名称使用不准确或是产生侮辱意味。它还为我们提供了用于命名未来任何冠状病毒的标准格式。
科创板上市公司博瑞医药:已成功仿制开发和生产瑞德西韦原料药
据网易昨日晚间消息,科创板上市公司博瑞生物医药(苏州)股份有限公司宣布,于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。
博瑞生物称,公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召,尽早获得抗击新型冠状病毒(2019-ncov)疫情治疗药物。若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人,预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。
瑞德西韦由美国gilead公司开发,用于防治埃博拉病毒感染,gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了ⅰ期和ⅱ期临床试验,目前gilead 公司正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-ncov)感染进行ⅲ期临床试验。
博瑞生物表示,公司将持续关注瑞德西韦的ⅲ期临床试验结果,并根据国家和社会需要,及时开展后续工作。
博瑞生物称,若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,需要获得 gilead 公司作为专利权人的授权;这一过程将存在重大不确定性。
来源:驱动中国

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